地中海贫血基因携带者

地中海贫血是很严重的一种血液遗传疾?。?一旦发现地中海贫血基因携带者时，就需要及时进行检查治疗了 。地中海贫血又称海洋性贫血 。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血 。地中海贫血临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血 。
本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块 。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡 。轻型及中间型患者 ， 一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状 。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因 。肾为先天之本，究天肾精不充 。则生化无源 。“小儿之劳，得于母胎” 。可见“童子劳”与父母关系密切 。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败 。出现黄疽、积聚等表现 ， 致成此虚实错杂之证 。
【地中海贫血基因携带者】血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法 。HbA2 的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据 。重型β地中海贫血的HbF通常增加，有时增加到90%；HbA2 的增加量通常亦在3%以上 。在α地中海贫血综合征，HbA2 和F的百分比一般都正常，其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因 。当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时，便可诊断为HbH病 。重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的 。