地中海贫血基因型分析　地中海贫血基因型病因

我们知道，贫血对女性来说已经不太好的了 。如果是怀孕的女性，患有地中海贫血或者是隐形地中海贫血基因，这是比较危险的 ， 因为地中海贫血会遗传给下一代 。那么，对于地中海贫血基因型分析，这是什么呢？
地中海贫血基因型分析
地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病 。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因 。在中国 ， a-地贫基因携带率为2.64% 。
1、孕前筛查：通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者；
2、基因检测：孕前或早孕期通过基因检测技术明确α、b珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备；
3、产前诊断：中孕期（17—22周）行羊水穿刺术获取胎儿细胞，通过基因检测明确胎儿有无α或b珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生 。
地中海贫血基因型病因
地中海贫血基因根据合成障碍的肽链不同，将其分为α地贫和β地贫 。a珠蛋白基因的缺失是a地中海贫血致病的主要原因 ， b珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因 。
【地中海贫血基因型分析　地中海贫血基因型病因】地中海贫血基因的危害最严重的类型有Hb Bart’s 胎儿水肿综合征、重型β地中海贫血和血红蛋白H 病等 。静止型或轻型地贫患者虽然没有严重的临床症状 ， 但夫妇携带的异常α、b珠蛋白基因可以遗传给子代，有时会产生严重的后果 。
统计表明 ， 如果夫妇双方都是地中海贫血基因的携带者 ， 他们的子女就会有25%的可能是重型地中海贫血 ， 50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%属于正常 。
所以 ， 对于地中海贫血基因型这种情况 ， 孕妇不仅需要做好预防，另一半也是需要的，每个人都有可能携带地中海贫血基因，从而遗传给下一代 。那么 ， 这就需要夫妻双方在平时生活中，养成良好的生活习惯，降低地中海贫血基因型的发生 。