口服后吩噻嗪类各药吸收不一致 。肌注比口服的生物利用高4至10倍 。这类药及其各种代谢产物主要分布于脑 ， 其次为肺及其他组织，并可通过胎盘屏障进入胎血循环 。
具有高度的亲脂性与蛋白结合率，半衰期一般为10至20小时，单次给药作用可维持24小时 。
与蛋白结合的分噻嗪类药及其代谢降解产物排泄缓慢，即使停药已数月仍可在血或尿内测得 。
【氯丙嗪可以在体内作用多久】本类药物主要自肾随尿排出 。胎儿、婴儿与老年患者对这类药物的代谢与排出均明显降低 。
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