酚酯为什么消耗2mol氢氧化钠
1mol酚酯基水解消耗1mol氢氧化钠 ， 但是水解产物酚本身也有弱酸性 ， 再消耗1mol氢氧化钠生成酚钠 。例如苯酚和氢氧化钠生成苯酚钠 ， 所以加起来就是2mol了 。
氢氧化钠是无机化合物 ， 化学式NaOH ， 也称苛性钠、烧碱、固碱、火碱、苛性苏打 。氢氧化钠具有强碱性 ， 腐蚀性极强 ， 可作酸中和剂、配合掩蔽剂、沉淀剂、沉淀掩蔽剂、显色剂、皂化剂、去皮剂、洗涤剂等 ， 用途非常广泛 。
酯基为什么不溶于水酚酯基中的碳氧单键断裂需要1molNaOH生成羧酸负离子以及一分子酚 ， 酚有酸性可以再消耗1molNaOH生成苯酚负离子 。希望对你有所帮助 。
酚和氢氧化钠反应生成什么酚酯水解后的产物为酸和酚类
而酸和酚都有酸性所以需要2molNaOH
其实应该是一元酚酯才对
不然水解产物中有多个酸和酚就不止是2摩尔了
为什么酚比醇的酸性大因为普通酯基水解生成醇和羧酸,氢氧化钠只和羧酸发生中和反应,所以1mol酯基消耗1mol氢氧化钠而酚酯和氢氧化钠发生水解后生成羧酸和苯酚,两者都能与氢氧化钠反应,生成苯酚钠和羧酸钠所以1mol酚酯能与2mol氢氧化钠反应
为什么酯基可以和氢氧化钠反应原因：
1、普通酯基水解生成醇和羧酸 ， 氢氧化钠只和羧酸发生中和反应 ， 所以1mol酯基消耗1mol氢氧化钠 。
2、酚酯和氢氧化钠发生水解后生成羧酸和苯酚 ， 两者都能与氢氧化钠反应 ， 生成苯酚钠和羧酸钠 ， 所以1mol酚酯能与2mol氢氧化钠反应 。
文章插图
扩展资料
1、酯基的官能团是-COOR
在有酸或有碱存在的条件下 ， 酯能发生水解反应生成相应的酸或醇 。
酸性条件下酯的水解不完全 ， 碱性条件下酯的水解趋于完全 。原因是因为碱能中和水解反应产生的羧酸 ， 使反应完全进行到底 。
2、酯的制取：
RCOOH+R′OH→RCOOR′+H2O这一反应在室温下进行时速率很慢 ， 在酸的催化下可大大加速 。为了提高酯的产率 ， 常用共沸蒸馏或加脱水剂（浓硫酸等）把反应生成的水去掉 ， 也可在反应时加过量的酸或醇 。
一个肽键消耗多少氢氧化钠总共消耗5摩尔氢氧化钠 。
只有羧基能反应源1mol ， 中间肽键反应1mol ， 其次酯基反应1mol ， 酯基断开又出现1个酚羟百基 ， 共2个酚羟基共反应2mol 。氢氧化钠在水处理中可作为碱性清洗剂 ， 溶于乙醇和甘油；不溶于丙醇、乙醚 。与氯、溴、碘等卤素发生歧化反应 。与酸类起中和作用而生成盐和水 。
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