10万级净化车间标准是什么?十万级净化车间就是是指空气洁净度为十万级的洁净车间 。空气洁净度是指洁净环境中空气含悬浮粒子量的多少的程度 , 通常空气中含尘浓度高则空气洁净度低 , 含尘浓度低则空气洁净度高 。就是以每立方米空气中的最大允许粒子数来确定其空气洁净度等级 。下面我们就从无尘车间结构材料、空气净化原理、洁净度等级净化标准等三个方面来一起分析10万级净化车间标准和要求 。

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10万级净化车间标准是什么
10万级净化车间需要做些什么?需要注意些什么?它涉及到空调系统验证 , 水系统验证 , 尘埃粒子、沉降菌、浮游菌的检测 , 洁净区的清洗、消毒 , 洁净区工作服的材质、清洗、消毒等等 。
10万级净化车间 , 是指车间里每立方米的微粒控制在10W以内 , 食品车间要达到10万级 。
10万级净化车间标准:洁净度等级的划分通常有:10级 , 100级 , 1000级 , 10000级 , 100000级 , 300000级 。
从换气次数角度上来说:
100000(10万)级 , 每小时换气18-25次 , 净化时间不超过40分钟 。
10000(1万)级 , 每小时换气25-30次 , 净化时间不超过30分钟 。
1000(1千)级 , 每小时换气40-60次 , 净化时间不超过20分钟 。
各种等级包括10万级净化车间洁净度标准参考如下:
根据悬浮粒子浓度指标 , 来划分空气洁净度的等级 , 并且粒径限值(低限)在0.1um~5.0um 范围内 , 根据粒子径 , 可以划分为常规粒子(0.1um~5.0um)、超微粒子(<0.1um)和宏粒子(>5.0um) 。

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净化车间结构材料
1).结构部分一般厂房墙、顶板材多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造 , 其特点为美观、刚性强、保温性能好、易施工 。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用净化专用型材制造。
2).地面采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板 , 有防静电要求 。
3).送回风管道用热渡锌板制成 , 贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板 。
4).送风口用冷轧板剪切焊接成静压箱后喷塑处理 , 再镶嵌固定好高效过滤器 , 美观清洁 , 冲孔网板用烤漆铝板 , 不生锈不粘尘 , 宜清洁 。
净化车间原理
一般要经过初效过滤、中效过滤、高效过滤等三个过滤段 。气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒 → 回风百叶窗→初效净化 重复以上过程 , 即可达到净化目的 。
10万级净化车间标准
1.尘粒最大允许数(每立方米);大或等于0.5微米的粒子数不得超过3500000个 , 大或等于5微米的粒子数不得超过20000个;
2.微生物最大允许数;浮游菌数不得超过500个每立方米 , 沉隆菌数不得超过10个每培养皿 。
3.压差:相同洁净度等级的净化车间压差保持一致 , 不同洁净等级的相邻净化车间之间压差要≥5Pa , 净化车间与非净化车间之间要≥10Pa 。

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10万级净化车间验证标准
1.净化车间概述
净化车间分为平板硫化间 , 挤出硫化间 , 烘箱间 , 浸渍硫化间、检验包装间等 。
2.验证目的
检查并确认净化车间是否符合医疗器械GMP要求及相关国家标准 , 净化能力能否符合设计要求 , 能否满足生产工艺的要求 。资料和文件是否符合医疗器械GMP管理的要求 。
3.验证依据
《医疗器械生产企业质量管理规范》
YY0033《无菌医疗器具生产管理规范》
GB 50073《净化车间设计规范》
GB 50457《医药工业净化车间设计规范》
GB 50591《洁净室施工及验收规范》
GB/T 16292《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》
GB/T 16294《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》
【10万级净化车间标准是什么,10万级洁净车间标准和100万级】4.验证所需文件及记录
1 公司总平面环境布置图
2 十万级净化车间平面图
3 风管的平面图
4 送、回风口的平面图
5 排风管平面图
6 空气过滤器分布图
7 灯具平面图
8 空调机组使用说明书
9 净化车间工程验收报告
10 洁净区环境监测记录
11 第三方环境监测报告
12 洁净车间管理制度
编辑总结:以上就是10万级净化车间标准是什么的相关知识介绍 , 希望能够帮助到有这方面需求的朋友们!如需了解更多相关资讯 , 请继续关注我们网站 , 后续将呈现更多精彩内容 。您也可以上商城购买你心仪的产品哦!
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