1、α互补筛选的原理是什么？ 载体带有一个大肠杆菌的DNA的短区段 ， 其中有β半乳糖苷酶基因（lacZ）的调控序列和前个氨基酸的编码信息 。在这个编码区中插入了一个多克隆位点（MCS） ， 它并不破坏读框 ， 但可使少数几个氨基酸插入到β半乳糖苷酶的氨基端而不影响功能 ， 这种载体适用于可编码β半乳糖苷酶C端部分序列的宿主细胞 。因此 ， 宿主和质粒编码的片段虽都没有酶活性 ， 但它们同时存在时 ， 可形成具有酶学活性的蛋白质 。这样 ， lacZ基因在缺少近操纵基因区段的宿主细胞与带有完整近操纵基因区段的质粒之间实现了互补 ， 称为α互补 。由α互补而产生的LacZ细菌在诱导剂IPTG的作用下 ， 在生色底物XGal存在时产生蓝色菌落 ， 因而易于识别 。然而 ， 当外源DNA插入到质粒的多克隆位点后 ， 几乎不可避免地导致无α互补能力的氨基端片段 ， 使得带有重组质粒的细菌形成白色菌落 。这种重组子的筛选 ， 又称为蓝白斑筛选 。如用蓝白斑筛选则经连接产物转化的钙化菌平板℃温箱倒置培养hr后 ， 有重组质粒的细菌形成白色菌落 。
2、抗性基因插入失活的筛选原理【puromycin筛选浓度 puromycin筛选原理】 楼上所说的蓝白斑筛选属于另一种方法 。详解如下： 有一些质粒载体带有两个或两个以上的抗生素抗性基因 。当外源DNA插入其中一个抗性基因序列内部时 ， 由于基因编码序列受到破坏 ， 常导致此种抗性的消失 。这一现象即为插入失活 。例如：外源基因插入BamHⅠ位点后 ， 引起 Tc抗性基因失活 ， 转化后的受体菌细胞直接涂布到含有Ap的平板培养基上 。在 Ap培养基上 ， 不具有Ap抗性的受体菌细胞不能生长 。在氨苄青霉素存在下生长的菌落 ， 一些含有重组质粒 ， 而另一些可能含有无外源DNA而在连接过程中自身环化的质粒DNA 。为区别两种转化体 ， 培养过夜后 ， 再将转化后的细胞形成的菌落按相同顺序接种到含有Ap和Tc的平板培养基上 。在Ap培养基上生长而在Tc培养基上不能正常生长的单抗性菌落 ， 即可能是含有重组DNA的克隆 。在两种抗生素培养基上都能生长的双抗性菌落 ， 则是载体pBRDNA自身连接后细胞所形成的菌落 。应该是标记基因插入失活筛选吧 。最常见的就是蓝白试验了 。载体中带有βgal这个酶的编码序列 。而这个编码序列之间正好有很多的酶切位点 。如果培养带有没有插入目的基因载体的细胞 ， 这个克隆就会在培养盘上形成蓝色的斑点（降解培养板介质中的底物） 。如果载体被插入了外源序列 ， 这个酶的编码区就被破坏了 ， 无法再形成有功能的酶 ， 形成的克隆就是白色的 。挑取白色克隆 ， 就是挑取了有插入的载体了 。
3、简述蓝白斑筛选的原理 。 蓝白斑筛选的原理 分类:生物科学蓝白斑筛选是重组子筛选的一种方法： 是根据载体的遗传特征筛选重组子 ， 如α互补、抗生素基因等 。现在使用的许多载体都带有一个大肠杆菌的DNA的短区段 ， 其中有β半乳糖苷酶基因（lacZ）的调控序列和前个氨基酸的编码信息 。在这个编码区中插入了一个多克隆位点（MCS） ， 它并不破坏读框 ， 但可使少数几个氨基酸插入到β半乳糖苷酶的氨基端而不影响功能 ， 这种载体适用于可编码β半乳糖苷酶C端部分序列的宿主细胞 。因此 ， 宿主和质粒编码的片段虽都没有酶活性 ， 但它们同时存在时 ， 可形成具有酶学活性的蛋白质 。这样 ， lacZ基因在缺少近操纵基因区段的宿主细胞与带有完整近操纵基因区段的质粒之间实现了互补 ， 称为α互补 。由α互补而产生的LacZ细菌在诱导剂IPTG的作用下 ， 在生色底物XGal存在时产生蓝色菌落 ， 因而易于识别 。然而 ， 当外源DNA插入到质粒的多克隆位点后 ， 几乎不可避免地导致无α互补能力的氨基端片段 ， 使得带有重组质粒的细菌形成白色菌落 。这种重组子的筛选 ， 又称为蓝白斑筛选 。如用蓝白斑筛选则经连接产物转化的钙化菌平板℃温箱倒置培养hr后 ， 有重组质粒的细菌形成白色菌落 白斑分好多种 白癜风是其中的一种 白癜风属于难治性疾病 ， 最大特点易复发和扩散 ， 目前治疗白癜风的药物有很多种 ， 但是每一种药物都有一定的适应症 ， 不一定适合所有患者 ， 治疗不对症还会加重病情 ， 使机体产生抗药性与耐药性 ， 更何况白癜风发病诱因有几十种 ， 病因病情不同选择的治疗方案也是不一样的 ， 根据你的病情建议及时到国家正规的专业治疗白癜风的科研机构系统病因检测 ， 查明黑色素缺失诱因 ， 从根源入手针对性治疗 ， 是解决白癜风的最佳途径 。
4、基因工程中蓝白斑筛选的原理是什么 蓝白筛选 当外源片段插入到pBS质粒的多克隆位点上后会导致读码框架改变, 表达蛋白失活, 产生的氨基酸片段失去α互补能力, 含重组质粒的转化子在生色诱导培养基上只能形成白色菌落 。而 没有重组质粒的转化子产生α互补 ， 在生色底物Xgal(吲哚βD半乳糖苷)下存在下被IPTG(异丙基硫代βD半乳糖苷)诱导形成蓝色菌落 。
5、简要的介绍筛选高性能纤维素降解能力的细菌实验步骤和原理？ 分解纤维素的生物的分离： （1）实验原理： ①土壤中存在着大量纤维素分解酶 ， 包括真菌、细菌和放线菌等 ， 它们可以产生纤维素酶 。纤维素酶是一种复合酶 ， 可以把纤维素分解为纤维二糖 ， 进一步分解为葡萄糖使生物加以利用 ， 故在用纤维素作为唯一碳源的培养基中 ， 纤维素分解菌能够很好地生长 ， 其他生物则不能生长 。②在培养基中加入刚果红 ， 可与培养基中的纤维素形成红色复合物 ， 当纤维素被分解后 ， 红色复合物不能形成 ， 培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈 ， 从而可筛选纤维素分解菌 。（2）实验过程： 土壤取样：采集土样时 ， 应选择富含纤维素的环境 ↓ 梯度稀释：用选择培养基培养 ， 以增加纤维素分解菌的浓度 ↓ 梯度稀释 ↓ 涂布平板：将样品涂布于含刚果红的鉴别纤维素分解菌的固体培养基上 （3）判断方法 挑选产生中心透明圈的菌落：产生纤维素酶的菌落周围出现透明圈 ， 从产生明显的透明圈的菌落上挑取部分细菌 ， 并接种到纤维素分解菌的选择培养基上 ， 在℃条件下培养 ， 可获得较纯的菌种 。
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