这让父母心里有些担心，但因为孩子还小，也没太放在心上，只是更加注意给杨萍补充营养，带着她每天运动 。
他们此时并没有意识到女儿身上的问题，毕竟两个身高正常，身体健康的人怎么会怀疑生出的孩子有先天性的疾病呢？
之后的两年里，杨萍的个子还是一点没有改变，孩子的世界很简单，村子里的小朋友曾经很喜欢可爱的她，但现在，大家都开始嘲笑排挤长不高的“小矮人” 。
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杨萍也不明白自己为什么不长个，只能找父母哭诉，但农村的环境是相对落后的，大家也根本没有“袖珍人”疾病的任何认知 。
所以父母和周围的村民口中都是一样的安抚：女孩子长得慢，等到青春期发育，个子就一下子窜起来了 。
杨萍也只能相信这些话，每天睡前都期待着长高的那一天，但一晃又是几年过去了，已经10岁的她身高还是一样没变化 。
这次杨萍的父母再也坐不住了，村里诊所的医生们也建议他们带着孩子到医院去查一查，看是不是哪里出了问题 。
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一家人连忙来到市里的医院检查，出来的结果让这对夫妻惊呆了，上面的每一句话都超出了他们的认知 。
报告上写着，杨萍患有“袖珍人”疾病，又称“侏儒症”，她的脑垂体前叶分泌的生长激素不足，会影响生长发育 。
简单来说，就是杨萍虽然智力正常，但无法长成正常人的样子，只能维持这幅孩子的样貌和身高生活了 。
这样的打击让杨萍父母失声痛哭，这怎么可能呢？明明他们没有任何问题，为什么孩子要受这样的折磨，以后该怎么办？
小小的杨萍还不清楚自己会面临什么，看着哭泣的父母，她只能呆呆地坐在那里 。
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在接受了这个现实后，杨萍父母便带着她回到了村子里，他们开始努力攒钱，希望能治好女儿 。
世上没有不透风的墙，尤其是在村里，很快大家都知道了杨萍的情况，大家心中的小公主瞬间成了“残疾人”，惋惜、讽刺、排斥的情绪围绕着杨萍 。
这让她过早地成熟了起来，她开始明白医生的话是什么意思，稚嫩的心千疮百孔，脸上的笑容消失了，经常对着父母哭闹 。
看着乖巧的女儿变得脾气暴躁，杨父杨母也没有生气，而是满满的愧疚和心疼，他们不停地责怪自己，曾经幸福的家变得愁云惨淡 。
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因为当时有关的治疗手段还很少，家里又算不上大富大贵，即便这对父母努力攒钱，但杨萍的情况依然没有缓解 。
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